灯盏生脉胶囊治疗血管性认知功能障碍临床和电生理研究

         【摘要】目的：运用灯盏生脉胶囊治疗血管性认知功能障碍，以改良Ｒankin 评分量表、汉密尔顿抑郁量表( HAMD) 和简易智能量表( MMSE) ，并以P300 指标进行评估，探讨灯盏生脉胶囊治疗血管性认知功能障碍的机制。方法: 选取2010 年10月至2014 年3 月浦东新区中医医院神经内科收治的69 例灯盏生脉胶囊治疗血管性认知功能障碍69 例疗效，并进行改良Ｒankin 评分量表、HAMD 和MMSE 评分，并运用不良反应量表( TESS) 进行安全性评估。采用oddball 刺激序列检测P300，靶刺激叠加200 ～ 500 次，分析时间1 000 ms。结果: 治疗结束后，2 组改良Ｒankin 评分( 2. 121 ± 1. 139 和3. 273 ± 1. 008) 、HAMD 评分( 21. 424 ± 3. 725 和26. 939 ± 5. 321) 和MMSE 评分( 26. 242 ± 2. 411 和23. 212 ± 1. 816) ，2 组差异均有统计学意义( P ＜ 0. 001) 。P300 之潜伏期在观察组( 338. 111 ± 17. 159) 较对照组( 387. 091 ± 11. 983) 明显好转，差异有统计学意义( P ＜ 0. 001) ，P300 之波幅在观察组( 5. 888 ± 1. 958) 较对照组( 3. 358 ± 0. 928) 明显好转，差异有统计学意义( P ＜0. 001) 。TESS 评分显示治疗无明显不良反应，比较差异无统计学意义( P ＞ 0. 05) 。结论: 灯盏生脉胶囊治疗血管性认知功能障碍安全有效，P300 潜伏期和波幅可以评估灯盏生脉胶囊治疗血管性认知功能障碍抑郁和认知功能障碍的疗效，是一个较敏感而客观的指标。

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